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Vaccins anti Covid19

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Vaccins anti Covid19 - Page 9 Empty Re: Vaccins anti Covid19

Message par Catharing le 2021-01-09, 15:37

Salut,

La nouvelle stratégie vaccinale ..au 8 Janvier 2021 (sachant qu'il est possible qu'elle soit caduque le 11 Janvier.) Smile

Vaccins anti Covid19 - Page 9 860_visactu-vaccination-la-nouvelle-strategie-simplifiee-de-la-france


Une infographie récapitulative émanant des CDCs US.

Vaccins anti Covid19 - Page 9 5737d5b9e7_50171910_reaction-allergique-vaccin-covid-pfizer-2

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Et avec un tel peuple, vous pouvez faire ce que vous voulez." H.Arendt

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Message par nooneelse le 2021-01-09, 17:31

Quelqu'un sait si les médecins proposent un test sérologique avant de vacciner? 😈
Ca pourrait être utile de vérifier si les gens sont immunisés avant de les vacciner en masse!
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Message par Catharing le 2021-01-09, 18:31

Salut,
nooneelse a écrit:Quelqu'un sait si les médecins proposent un test sérologique avant de vacciner? 😈
Ca pourrait être utile de vérifier si les gens sont immunisés avant de les vacciner en masse!

 Infovac France


Faut-il faire une sérologie Covid-19 pré-vaccinale ? Non le plus souvent car dans la population générale le taux de positivité de la sérologie reste faible (<15%) et donc, en dépistage, sans s’aider de l’anamnèse, il pourrait s’agir d’un faux positif et il est difficile de savoir si le patient est protégé et pendant combien de temps ?

Par contre, si le patient a présenté plus de 2 semaines avant des symptômes suggérant la COVID-19 ou s’il a été en contact étroit avec un cas avéré positif (probabilité pré-test élevée) la sérologie peut être utile : si elle est positive, appliquer les mêmes consignes que si le patient avait présenté la COVID-19 semble logique.

HAS  Réponses rapides dans le cadre de la Covid-19 - Démarche médicale pour la vaccination contre la Covid-19 –Premières phases ( 7 Janvier 2021) a écrit:Tests avant la vaccination
La sérologie Covid-19 prévaccinale n’est pas utile puisqu’elle ne permet pas d’identifier les personnes potentiellement protégées contre le virus.

Si une personne est cas contact, la vaccination doit être repoussée : un test virologique est à réaliser selon les recommandations déjà émises par la HAS pour confirmer ou non une infection active. La vaccination pourra être réalisée si le ou les tests s’avèrent négatifs.

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Message par Catharing le 2021-01-09, 22:03

Salut,

Bon ça commence très fort pour la nomination aux Boulettes d'or 2021... nan


Le vaccin Pfizer est-il correctement administré ?

Une erreur dans le protocole fourni par le ministère de la Santé pour la vaccination en EHPAD pourrait avoir une incidence sur l’efficacité du vaccin.
L’erreur a été corrigée le 6 janvier.
Une aiguille inadaptée, une injection réalisée en sous cutanée et non pas en intra musculaire ou encore des précautions pas toujours respectées...
Plusieurs médecins ont remarqué que le protocole fourni par Pfizer n’était pas scrupuleusement respecté lors des vaccinations des premiers patients, en regardant les images qui ont tourné en boucle sur les chaines d’information et les réseaux sociaux.

Au-delà des conditions précises de conservation et de décongélation déjà largement relayées, le guide fourni par Pfizer partage également plusieurs manipulations précises qui semblent ne pas toujours être respectées, selon plusieurs médecins.

Attention au mode d’administration du vaccin
Parmi les précautions d’usage non-respectées, celle concernant le mode d’administration du vaccin. “Le vaccin doit être administré par voie intramusculaire”, précise le fabricant.
Or, alors que les professionnels de santé rivalisent de photos d’eux en train d’être vaccinés, certains mettent en garde contre un geste ressemblant à une injection en sous-cutané, pointe notamment le professeur Gilbert Deray, qui exerce à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris.
Attention l’injection du vaccin Pfizer doit être faite en IM, hors l’on voit des photos ou manifestement elle est faite en SC (Pas la bonne aiguille et la peau pincée).

Une erreur dans la notice du ministère de la Santé ?
Pourquoi ? Frédéric Adnet fait remarquer que le protocole indiqué par la notice du ministère de la Santé n’est pas le même que celui du fabricant. “J’ai la notice du ministère sous les yeux, il est indiqué par exemple qu’il faut réaliser un pli cutané.
C’est un geste préalable à une administration en sous-cutané alors que Pfizer indique clairement que le vaccin doit être administré en intra musculaire”, note le chef des Urgences de l’hôpital Avicennes en Seine-Saint-Denis.

“Le vaccin ne doit pas être secoué !”
Autre erreur, l’oubli d’une consigne, pourtant présente dans les documents d’autres pays comme le Québec.
Lors de la phase de reconstitution des doses, la notice fournie par le ministère de la Santé omet de préciser qu’il faut “retirer 1.8ml d'air dans la seringue”, une procédure visant à égaliser la pression dans la fiole contenant la dose de vaccin.

Cette manipulation étant absente du guide édité par les autorités, pour évacuer les bulles d’air des seringues, “on voit des infirmières qui tapotent l’aiguille pour évacuer la bulle d’air, comme on le fait habituellement pour un vaccin, ou encore agitent le flacon.
Sauf que ce vaccin à ARN contient des nanoparticules et ne doit pas être secoué, c’est clairement noté par Pfizer dans leur notice.
Les nanoparticules de lipide n’aiment pas les chocs”, prévient le gériatre, qui craint que de telles manipulations, liée à l’oublie dans la notice des autorités françaises, puissent rendre le vaccin moins efficace.

Une aiguille trop courte pour atteindre le muscle ?
Le guide de vaccination français conseille d’utiliser des seringues de 23/25G, un nom qui désigne le diamètre de l’aiguille.
Reconnaissables par leur couleur orange elles sont généralement utilisées pour les vaccins en sous cutanée, et ont pour la plupart une aiguille de 16 mm.
.......
À l’étranger, le vice-président américain Mike Pence, ou encore le Premier ministre israélien Benjamin Netanyahou ont été vaccinés au moyen d’aiguilles bleues, qui correspond au modèle 23G, dont la longueur varie entre 25 et 30mm.



Le 6 janvier, le guide du ministère de la Santé a été corrigé. Il indique désormais qu’il faut tendre la peau et non pas réaliser un pli cutané. Autre correction apportée, concernant la taille des aiguilles. Le guide contient désormais une mention sur la "longueur adaptée à la corpulence du patient".

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Message par BigBird le 2021-01-10, 12:39

Catharing a écrit:...
...
Le guide contient désormais une mention sur la "longueur adaptée à la corpulence du patient".
Laughing
si maintenant on doit nous calculer l'IMG avant la vaccination pour choisir l'aiguille ad hoc en fonction de notre masse graisseuse, ça ne va pas accélérer le processus ... Rolling Eyes
en même temps, c'est vrai qu'injecter la dose dans la masse graisseuse sous-cutanée, c'est un peu comme renverser un flacon par terre,
une fiole qui est acheminée des USA au travers d'une logistique permettant la chaine du froid à -80°, " ...mieux vaut ne pas gâcher " comme dirait l'autre !

en attendant, grosse accélération dans le rythme de vaccination en France ! Surprised
en pourcentage nb de vaccinés/population, avec un bon 0,07%, on reste loin derrière la Slovénie !!!  Embarassed


"COCORICO !!! " mrsgreen
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Message par Catharing le 2021-01-11, 12:26

Salut,

Le vaccin Moderna, ou le profit à tout prix
https://arstechnica.com/science/2021/01/moderna-shamed-with-shkreli-award-over-high-covid-vaccine-prices/

....
Pour des voix plus critiques, la pépite de la biotech n'est qu'une firme comme les autres, animée par la seule recherche effrénée du profit. C'est certes logique pour une entreprise privée, mais plus questionnable en plein désastre mondial et lorsque l'on a bénéficié d'amples aides des États.
......
Malgré un financement fédéral d'un milliard de dollars, Moderna a ainsi, aux États-Unis, initialement fixé les prix les plus élevés de tous les fabricants de vaccins. Chacune des doses de son précieux sérum est ainsi facturée entre 32 et 37 dollars, soit 64 à 74 dollars (52 à 60 euros) par personne pour deux doses.

«Par comparaison, Pfizer et BioNTech ont conclu un accord avec le gouvernement américain pour fournir des doses à 19,50 dollars chacune, pour un régime à deux doses de 39 dollars par personne», remarque le site Ars Technica. Et ce alors que Pfizer n'a quémandé aucun financement fédéral.
.......
Acculée par les critiques, Moderna a finalement dû revoir son prix en novembre à 30 dollars les deux doses.
Mais le Lown Institute fustige «l'avidité» d'une entreprise «qui n'a aucun bilan dans la production de vaccins et a construit l'actuel vaccin avec l'aide des contribuables».
.....
Si AstraZeneca a promis de commercialiser son vaccin à prix coûtant (1,78 euro l'unité), le tarif a été négocié à 6,93 euros pour Johnson & Johnson, 7,56 euros pour Sanofi/GSK, 10 euros pour Curevac, 12 euros pour Pfizer-BioNTech.
Et 14,68 euros pour Moderna, qui aurait tenté de négocier un tarif à 25 ou 30 euros par unité.

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Message par Catharing le 2021-01-12, 18:51

Salut,

1ère livraison de doses du vaccin Moderna annoncée pour les zones les plus touchées par l’épidémie
https://www.mypharma-editions.com/covid-19-1ere-livraison-de-doses-du-vaccin-moderna-annoncee-pour-les-zones-les-plus-touchees-par-lepidemie

Ces doses supplémentaires devraient bénéficier en priorité aux régions dans lesquelles l’épidémie est la plus active : Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté, Auvergne-Rhône-Alpes, et Provence-Alpes-Côte d’Azur.
......
Cette autorisation ouvre la voie à une première livraison de doses dès ce lundi, pour un volume de 5 160 flacons contenant chacun 10 doses de vaccin, qui s’ajoute aux livraisons hebdomadaires du vaccin Pfizer.
Le ministre de la santé a souhaité, une fois la livraison vérifiée par les pharmaciens partenaires de Santé publique France, que ces doses supplémentaires puissent bénéficier en priorité aux régions dans lesquelles l’épidémie est la plus active : Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté, Auvergne-Rhône-Alpes, et Provence-Alpes-Côte d’Azur.
Les établissements de santé suivants seront donc approvisionnés dans la semaine, et à travers eux les centres de vaccination désormais ouverts dans leurs départements et/ou région : Mulhouse, Colmar, Strasbourg, Reims, Nancy, Metz, Lons-le-Saunier, Besançon, Dijon, Moulins, Nice, Toulon.
.....
Le circuit de distribution du vaccin Moderna dont les livraisons se poursuivront sous quinzaine et monteront en charge dans le courant du premier trimestre, aura vocation dans les prochaines semaines à basculer vers le circuit officinal qui maille la France de manière extrêmement fine, afin, d’une part, de ne pas massivement surcharger la gestion des pharmacies hospitalières des établissements pivots, et, d’autre part, de préparer l’arrivée sur l’ensemble du territoire des autres candidats vaccins qui seront intégrés à ce même circuit.

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Message par Kyraly le 2021-01-12, 21:54

Catharing a écrit:Salut,


L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a préconisé mardi que la deuxième dose requise du vaccin Pfizer-BioNTech contre le Covid-19 soit administrée dans un délai de 21 à 28 jours, mais a ajouté qu’en cas de “circonstances exceptionnelles”, ce délai pouvait être allongé de plusieurs semaines.
https://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-elargir-le-delai-entre-les-deux-injections-de-vaccin-contre-la-covid-19-quels-risques-pour-quels-avantages/

le laboratoire BioNTech rappelle que le taux d’efficacité du vaccin, de 52% après la première dose, s’élève à 95% lorsque la deuxième dose a été administrée à 21 jours [3], mais ne garantit pas un taux d’efficacité aussi élevé si la seconde injection est différée au-delà.
Parmi les pays ayant décidé de repousser l’administration de la deuxième dose, le Royaume-Uni, confronté à une résurgence majeure de l’épidémie liée à la diffusion d’un variant hautement transmissible, a choisi un délai de 12 semaines pour pouvoir doubler le nombre de personnes primo-vaccinées dans les trois prochains mois.
Quels sont les risques potentiels induits par cet élargissement ?
L’expérience acquise en vaccinologie montre que l’administration tardive d’une injection de rappel ne compromet pas son efficacité puisqu’elle est généralement suivie d’une ré-ascension rapide du titre d’anticorps et d’un renforcement durable de l’immunité protectrice.
En revanche, dans le contexte actuel de recrudescence épidémique, c’est la persistance d’un taux d’immunité faible, voire insuffisant, pendant les semaines supplémentaires précédant la seconde injection qui doit être prise en considération. Le risque individuel d’aggravation par « anticorps facilitants » [4] doit être évoqué quand l’infection survient chez une personne ayant un faible taux d’anticorps neutralisants, le report de la deuxième injection prolongeant cet état de réceptivité accrue. Au plan collectif, l’obtention d’une couverture vaccinale élargie, mais fragilisée par un faible niveau d’immunité, constituera un terrain favorable pour sélectionner l’émergence d’un ou de plusieurs variants échappant à l’immunité induite par la vaccination.
Compte tenu des avantages et des risques potentiels liés à la pratique hors AMM consistant à différer la deuxième injection des vaccins contre la Covid-19, l’Académie nationale de médecine recommande :
– de se conformer autant que possible au schéma vaccinal prescrit par le fabricant (21 jours pour Pfizer/BioNTech, 28 jours pour Moderna) ;
– de ne différer l’injection de la seconde dose que si les circonstances l’exigent (manque de doses disponibles) et sans excéder un dépassement de 3 semaines 
– de réserver cet élargissement aux personnes âgées de moins de 50 ans et ne présentant aucun facteur de risque de forme grave de Covid-19 ;
– de prescrire un renforcement des mesures barrière pour que toute personne vaccinée évite d’être infectée avant l’administration de la seconde dose ;
– d’évaluer l’impact de cet élargissement sur l’augmentation du nombre de personnes primo-vaccinées chaque semaine.

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Message par Catharing le 2021-01-14, 17:53


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Message par Rammstein le 2021-01-15, 14:30

L'Allemagne commence à sortir les premières statistiques relatives à la campagne de vaccination massive avec le vaccin Pfizer. Au 14 janvier il y avait :
- Plus de 600.000 personnes vaccinées (1ère injection), essentiellement personnels de santé et personnes à risque.
- 325 personnes vaccinées ont par la suite été contaminées par le COVID, dont 51 qui ont développé une forme grave.
- 10 personnes (patients gravement malades et souffrant de comobidités, agés entre 79 et 93 ans) sont décédées jusqu'à 4 jours après leur vaccination.

D'après les autorités médicales, les effets secondaires consécutifs à la vaccination sont plus sévères que ceux du vaccin contre la grippe, et consistent essentiellement en maux de tête, fatigue, douleurs articulaires et douleurs autour de la zone de piqûre. Elles recommandent aux personnes allergiques de rester un quart d'heure en observation après la vaccination.

Source en Allemand : https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-impfung-nebenwirkung-tote-100.html

En Norvège, le nombre de décès post-vaccination étant plus élevé, le pays a lancé une alerte.

Face à l’enregistrement de 23 décès survenus dans les jours suivants l’administration d’une dose du vaccin Pfizer/BioNTech, la Norvège lance une alerte. Certaines personnes pourraient ne pas supporter les effets secondaires du produit censé protéger contre le Covid-19.

D’après les autorités sanitaires norvégiennes, le vaccin Pfizer pourrait représenter un risque pour les personnes très âgées et pour les malades en phase terminale.


Source : https://fr.businessam.be/la-norvege-lance-une-alerte-apres-23-deces-possiblement-lies-au-vaccin-pfizer/

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Message par Catharing le 2021-01-15, 17:11

Salut,

Rammstein a écrit:En Norvège, le nombre de décès post-vaccination étant plus élevé, le pays a lancé une alerte.
Face à l’enregistrement de 23 décès survenus dans les jours suivants l’administration d’une dose du vaccin Pfizer/BioNTech, la Norvège lance une alerte. Certaines personnes pourraient ne pas supporter les effets secondaires du produit censé protéger contre le Covid-19.
D’après les autorités sanitaires norvégiennes, le vaccin Pfizer pourrait représenter un risque pour les personnes très âgées et pour les malades en phase terminale.
Quelques précisions tirés du communiqué de l'Agence norvégienne des médicament Ici

Effets secondaires signalés après le vaccin coronarien

23 décès ont été signalés en lien avec la vaccination.

Jusqu'à présent, 13 d'entre eux ont été évalués. Les effets indésirables courants peuvent avoir contribué à une évolution sévère chez les personnes âgées fragiles.  Tous les rapports de décès après vaccination sont soigneusement examinés. - Les rapports peuvent indiquer que les effets secondaires courants des vaccins à ARNm, tels que la fièvre et les nausées, peuvent avoir entraîné la mort de certains patients fragiles, explique Sigurd Hortemo, médecin en chef de l'Agence norvégienne des médicaments.

  L'Agence norvégienne des médicaments et l'Institut national de la santé publique évaluent conjointement tous les rapports d'effets secondaires. En conséquence, l'Institut norvégien de santé publique a modifié le guide de vaccination coronarienne avec de nouveaux conseils sur la vaccination des personnes âgées fragiles.

Y a-t-il des personnes âgées et fragiles qui ne devraient pas être vaccinées?
.......
Deux facteurs doivent être inclus dans cette évaluation.
La première concerne les perspectives de vie du patient, car de nombreux établissements de soins infirmiers ont des perspectives de vie courtes.
La seconde est que pour certaines des personnes âgées les plus fragiles, les effets secondaires courants après la vaccination - tels que fièvre, malaise et manque d'appétit, peuvent déclencher une évolution plus grave de la maladie.


L'Institut norvégien de santé publique a donné des conseils à ce sujet dans le Guide de vaccination
«Pour la grande majorité des personnes âgées et vivant dans la fragilité, tout effet secondaire du vaccin sera plus que compensé par un risque réduit de tomber gravement malade à cause du covid-19. Cependant, pour les personnes les plus fragiles, même des effets secondaires relativement légers peuvent avoir des conséquences graves.
Pour ceux qui ont une vie restante très courte, le bénéfice du vaccin peut être marginal ou non pertinent.
Par conséquent, pour les patients très fragiles (par exemple, équivalent à l'échelle de fragilité clinique 8 ou plus) et les patients en phase terminale, une pondération prudente des avantages par rapport aux inconvénients de la vaccination est recommandée.

Des décès ont été signalés parmi les résidents de l'hôpital qui ont été vaccinés

Les grandes études n'incluaient pas de patients atteints d'une maladie instable ou aiguë - et comptaient peu de participants sur 85 ans.

Lorsque nous vaccinerons maintenant les personnes les plus âgées et les personnes atteintes de maladies graves, il y aura des décès dans un contexte opportun avec la vaccination. On s'attend à ce que des décès proches de la vaccination surviennent.

Dans les maisons de retraite et institutions similaires norvégiennes, environ 400 personnes meurent en moyenne par semaine.

Tous les décès survenant à temps avec la vaccination sont soigneusement évalués.
Nous ne pouvons pas exclure que les effets secondaires dans les jours suivant la vaccination (tels que fièvre et nausées) puissent entraîner une évolution plus grave et la mort chez les patients gravement affaiblis.

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Message par Rammstein le 2021-01-15, 17:27

Autre pays à suivre : Israel, qui vaccine en masse et a commencé plus tôt (2e dose en cours d'administration).

Les premières données de la campagne de vaccination israélienne montrent que le vaccin Pfizer contre le Covid-19 réduit les infections d’environ 50% deux semaines après l’administration de la première des deux injections.

Le Dr Alroy-Preis souligne que 17% des patients atteints de Covid-19 se trouvant actuellement en soins intensifs ont pourtant reçu une première injection du vaccin.


Source : https://fr.businessam.be/la-campagne-ultra-rapide-disrael-nous-en-apprend-davantage-sur-le-vaccin-que-les-essais-cliniques-de-pfizer/

Plus problématique : Le vaccin contre le Covid-19 pourrait transformer les vaccinés en ‘super-contaminateurs’

Autrement dit, au stade actuel des recherches, il y a un risque que les vaccinés soient des porteurs sains du virus. Ce qu’on appelle aussi des ‘super-contaminateurs’. Ce terme désigne les personnes contaminées qui, en parfaite santé, croient qu’elles ne sont pas dangereuses pour leur entourage. Elles ne respectent pas les gestes barrières et contaminent de nombreux autres individus. Dans le cas d’un super-contaminateur vacciné, l’effet pervers pourrait être pire encore, étant donné qu’il sera asymptomatique ET qu’il se croira définitivement assuré de ne pouvoir ni porter ni transmettre le virus.


Source : https://fr.businessam.be/le-vaccin-contre-le-covid-19-pourrait-transformer-les-vaccines-en-super-contaminateurs/

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Vaccins anti Covid19 - Page 9 Empty Re: Vaccins anti Covid19

Message par Catharing le 2021-01-15, 18:56

Salut,

Dans un courrier, Olivier Véran a informé les médecins qu’ils ne pourront être tenus responsables d’éventuels effets secondaires liés au vaccin.
https://www.lci.fr/sante/vaccination-cette-note-qui-decharge-les-medecins-de-toute-responsabilite-penale-au-nom-de-l-urgence-2174286.html

C’est l’État qui se portera garant d’indemniser d'éventuelles victimes, comme il l'a déjà fait lors de la vaccination contre la grippe H1N1.
Dans un courrier daté du 23 décembre et adressé à Patrick Bouet, président du Conseil National de l’Ordre des Médecins, que LCI a pu consulter, Olivier Véran informe les professionnels de santé qu’ils ne seront pas tenus pour responsables "au motif qu’ils auraient délivré une information insuffisante aux patients sur les effets indésirables méconnus à la date de vaccination".

Concrètement un patient vacciné qui développerait des effets secondaires quelques mois plus tard ne pourra pas se retourner contre le médecin qui a procédé à la vaccination.
Si cette exonération de responsabilité existe bel et bien dans le cadre des vaccinations obligatoires, à l’article L.1142-8 du Code de la santé publique, elle n'est pas prévue pour les vaccinations non-obligatoires.

Mais alors, qui paiera en cas de dommages ?
Ce sera l’État, assure Olivier Véran, "au titre de la solidarité nationale" via son fonds d’indemnisation, l’Office national d’indemnisation des accidents médicaux (ONIAM). Il l'avait déjà fait de manière exceptionnelle en 2009, lors de la campagne de vaccination contre la grippe H1N1, nous précise la Direction générale de la Santé (DGS).
En réalité, l'ONIAM indemnise les accidents liés aux vaccinations obligatoires.
Et précise encore aujourd’hui la chose suivante sur son site : "Les dommages imputables à des vaccinations qui ne sont pas obligatoires relèvent de la responsabilité des acteurs de santé (…) La victime peut saisir la juridiction compétente contre le producteur du vaccin, le médecin prescripteur, le médecin vaccinateur et, le cas échéant, contre l'ONIAM".

Ça c'est la théorie mais en pratique,on constate une toute autre réalité. ange

Covid-19 et Indemnisation des victimes de la vaccination A/H1N1 : les leçons à tirer.

https://www.village-justice.com/articles/douze-ans-indemnisation-des-victimes-vaccination-h1n1-les-lecons-tirer-cas,37774.html?utm_source=backend&utm_medium=RSS&utm_campaign=RSS
Or, il faut souligner que certaines des victimes de cette vaccination (A/H1N1), souffrant irrémédiablement de narcolepsie-cataplexie, ne sont toujours pas indemnisées de ses conséquences néfastes (A ce jour, le cabinet Dante a constitué 170 dossiers de victimes du vaccin.).

Les premières saisines de l’ONIAM datent de 2012. Seuls 50 dossiers ont été définitivement indemnisés. Tous les 120 autres dossiers sont en cours d’indemnisation, avec certains dossiers saisis depuis plus de huit ans

Il est donc nécessaire de tirer tous les enseignements des difficultés rencontrées à l’occasion de cette première mesure sanitaire d’urgence afin de renforcer le dispositif de pharmacovigilance (I) et permettre une meilleure indemnisation des victimes en cas d’effets indésirables de la campagne de 2021 (II).
[....]

Plus encore se pose la question de la gestion de l’indemnisation d’un éventuel effet indésirable par l’ONIAM.
[h4]L’indemnisation confiée à l’ONIAM : comme l’écrit la Cour des comptes « une mise en œuvre dévoyée, une remise en ordre impérative ».

Autre article.
Vers une responsabilité du fait des vaccinations dans le cadre de la lutte contre le Covid-19 ?

https://blog.leclubdesjuristes.com/vers-une-responsabilite-du-fait-des-vaccinations-dans-le-cadre-de-la-lutte-contre-le-covid-19-par-anne-jacquemet-gauche
À l’heure où des débats passionnés et passionnants mobilisent l’opinion publique quant à la liberté de la vaccination, il est à noter que dans le cas où un dommage vaccinal sérieux émergerait, celui-ci serait plus assurément indemnisé si la vaccination était obligatoire que si elle était facultative.
...
Une action en responsabilité du fait de l’absence de mise à disposition du vaccin ?
Quand bien même la faute serait avérée, encore faut-il que les autres conditions de la responsabilité soient réunies.
Le préjudice pourrait découler de la contamination et des frais médicaux supplémentaires ou de la perte de revenus ainsi engendrés. Il pourrait aussi résulter des limitations subies par l’individu qui souhaiterait se déplacer à l’étranger et serait entravé par le fait que d’autres États imposent la présentation d’un passeport vaccinal à l’entrée sur leur territoire.
Quant au lien de causalité, s’il paraît établi dans le second exemple, il y a fort à parier que le juge refuse la plupart du temps de le reconnaître : comment prouver (aussi bien scientifiquement que juridiquement) que la contamination par le virus est directement liée à une absence de vaccination et non, par exemple, à un manque de protection de la part de la victime ?
Dès lors, cette hypothèse d’engagement de la responsabilité ne devrait guère prospérer.

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Message par tarsonis le 2021-01-15, 19:53

Hello
Rammstein a écrit:L'Allemagne commence à sortir les premières statistiques relatives à la campagne de vaccination massive avec le vaccin Pfizer. Au 14 janvier il y avait :
- Plus de 600.000 personnes vaccinées (1ère injection), essentiellement personnels de santé et personnes à risque.
- 325 personnes vaccinées ont par la suite été contaminées par le COVID, dont 51 qui ont développé une forme grave.
- 10 personnes (patients gravement malades et souffrant de comobidités, agés entre 79 et 93 ans) sont décédées jusqu'à 4 jours après leur vaccination.

Rammstein a écrit:Autre pays à suivre : Israel, qui vaccine en masse et a commencé plus tôt (2e dose en cours d'administration).

Les premières données de la campagne de vaccination israélienne montrent que le vaccin Pfizer contre le Covid-19 réduit les infections d’environ 50% deux semaines après l’administration de la première des deux injections.

Le Dr Alroy-Preis souligne que 17% des patients atteints de Covid-19 se trouvant actuellement en soins intensifs ont pourtant reçu une première injection du vaccin.

Yep, il faut absolument que les stats viennent préciser à quelle distance se présentent les patients et les cas graves, de la première mais aussi la 2e injection. Car l'efficacité (avancée par les labos) est pondérée par cette durée. On ne serait pas protégé à 100% des cas graves, sans compter le shift entre la cohorte et les patients à risque, mais aussi, on n'est pas immunisé immédiatement après l'injection.


Plus problématique : Le vaccin contre le Covid-19 pourrait transformer les vaccinés en ‘super-contaminateurs’

Autrement dit, au stade actuel des recherches, il y a un risque que les vaccinés soient des porteurs sains du virus. Ce qu’on appelle aussi des ‘super-contaminateurs’. Ce terme désigne les personnes contaminées qui, en parfaite santé, croient qu’elles ne sont pas dangereuses pour leur entourage. Elles ne respectent pas les gestes barrières et contaminent de nombreux autres individus. Dans le cas d’un super-contaminateur vacciné, l’effet pervers pourrait être pire encore, étant donné qu’il sera asymptomatique ET qu’il se croira définitivement assuré de ne pouvoir ni porter ni transmettre le virus.

En fait, le "super-contaminateur" (anglais : super-spreader), ce n'est pas exactement ça. On estime qu'il y a pour la plupart des patients un R0, mais pour certains, un nombre de cas secondaires complètement différent (des dizaines, voire une centaine). Cela peut être le fait d'un patient asymptomatique qui se balade, mais on suspecte surtout des voies de contamination un peu modifiées (plus d'aérosolisation, plus de particules virales, etc.). On a donc une utilisation un peu limite du terme, qui désigne dans la presse aussi bien une notion médicale que sociale clind'oeil

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Message par Catharing le 2021-01-16, 18:22

Salut,

A suivre..

Les jeunes d'abord : la stratégie de vaccination de l'Indonésie fortement critiquée
https://www.lalibre.be/international/asie/coronavirus-l-indonesie-vaccine-les-jeunes-en-premier-une-strategie-inedite-et-fortement-critiquee-5fff086c7b50a652f7c01dc1
...
En Indonésie, la stratégie de vaccination est très différente : au lieu de vacciner les personnes âgées après les travailleurs de première ligne, ce sont les jeunes travailleurs âgés de 18 à 59 ans qui auront la priorité.
Selon le professeur Amin Soebandrio, qui conseille le gouvernement local sur sa stratégie de vaccination, il est logique de donner la priorité aux travailleurs et à ceux "qui sortent de la maison et partout et qui, la nuit, rentrent chez eux auprès de leur famille".
Interrogé par la BBC Indonésie, il a déclaré que le gouvernement ciblait "ceux qui sont susceptibles de propager le virus". Le but est, bien sûr, d'atteindre une immunité collective le plus rapidement possible.
....
Pourtant, cette stratégie divise les experts. En novembre déjà, l'Organisation mondiale de la santé recommandait de vacciner "en premier lieu" les plus de 60 ans. L'idée était de "maximiser l'impact des vaccins disponibles en vue de limiter la morbidité grave et la mortalité" dans un premier temps, puis de passer à des catégories d'âge plus jeunes dans un second temps.
....
L'un des arguments avancés par le gouvernement indonésien est que vacciner la population active permettra de réduire le risque de contaminations au sein du foyer, regroupant souvent plusieurs générations.
...
Malheureusement, il n'existe pas encore de preuve que les vaccins empêchent la transmission du virus. C'est ce que rappelle Dominique Le Guludec, la présidente de la Haute Autorité de santé, à nos confrères de Franceinfo : "On ne sait pas du tout aujourd'hui si le vaccin empêche de transmettre le virus. Donc vous allez les vacciner et si ça se trouve ils seront toujours autant transmetteurs. Donc ça ne sert à rien. Il faut vacciner ceux qui sont la cible, ceux à qui ils peuvent le donner et qui ont un risque de forme sévère".

Précision:
https://twitter.com/vincentglad/status/1350043889592315909
"En fait,  l’Indonésie utilise le vaccin chinois Sinovac et qu’en Chine on ne vaccine pour l’instant que 9 groupes d’« actifs » âgé de 18 à 59 ans. Les autorités sanitaires indonésiennes reprennent donc l’argumentaire des autorités sanitaires chinoises."

"Les médias d’état en Chine nous ont d’abord expliqué qu’effectivement la priorité était donnée aux actifs car ces derniers sont d’avantages susceptibles de faire circuler le virus"

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Vaccins anti Covid19 - Page 9 Empty Re: Vaccins anti Covid19

Message par Catharing Hier à 21:05

Salut,

Rammstein a écrit:D’après les autorités sanitaires norvégiennes, le vaccin Pfizer pourrait représenter un risque pour les personnes très âgées et pour les malades en phase terminale.

Covid-19 : l'Agence norvégienne du médicament établit un lien entre 13 décès et les effets secondaires du vaccin(16/01/2021)

Selon le médecin en chef de l'autorité sanitaire, "les effets secondaires courants des vaccins à ARNm, tels que la fièvre et les nausées, ont pu entraîner la mort de certains patients fragiles".
https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/covid-19-l-agence-norvegienne-du-medicament-etablit-un-lien-entre-13-deces-et-les-effets-secondaires-du-vaccin_4260397.html

"Si vous êtes très frêle, vous ne devriez probablement pas être vacciné", a ainsi noté le docteur Steinar Madsen, de l'Agence norvégienne des médicaments. D'après Bloomberg (en anglais), il s'agit de la déclaration la plus prudente jamais faite par une autorité sanitaire européenne sur le vaccin Pfizer-BioNTech, alors que les pays évaluent les effets secondaires des premières injections.

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Vaccins anti Covid19 - Page 9 Empty Re: Vaccins anti Covid19

Message par Catharing Hier à 21:15

Salut,

Ce que disent les documents sur les vaccins anti-Covid-19 volés à l’Agence européenne des médicaments.
https://www.lemonde.fr/planete/article/2021/01/16/vaccins-ce-que-disent-les-documents-voles-a-l-agence-europeenne-des-medicaments_6066502_3244.html

Ces données dérobées, puis diffusées sur le Dark Web, montrent la pression à laquelle faisait face l’agence pour approuver au plus vite le vaccin Pfizer-BioNTech.
.....
Le 19 novembre, un haut responsable de l’EMA évoque également une conférence téléphonique avec la Commission européenne qui se serait tenue dans « une atmosphère plutôt tendue, parfois même un peu désagréable, qui donne une idée de ce que à quoi l’EMA peut s’attendre si les attentes ne sont pas satisfaites, que ces attentes soient réalistes ou non ».
Le lendemain, dans un échange avec l’Agence danoise du médicament, le même responsable se dit surpris qu’Ursula von der Leyen, présidente de la Commission européenne, ait « clairement identifié les deux vaccins qui pourraient être approuvés avant la fin de l’année [Pfizer-BioNTech et Moderna].
Il y a encore des problèmes avec les deux », souligne l’agent.
C’est sur certains de ces « problèmes » que portent les autres documents dérobés en décembre 2020, non suspectés de manipulations par l’EMA.

Et plus particulièrement, les problèmes concernant le vaccin Pfizer-BioNTech.

On découvre ainsi qu’en novembre l’agence européenne formulait trois « objections majeures » vis-à-vis de ce vaccin :

-certains sites de fabrication n’avaient pas encore été inspectés ;

-il manquait encore des données sur les lots de vaccins commerciaux ;

-mais, surtout, les données disponibles révélaient des différences qualitatives entre les lots commerciaux et ceux qui avaient servi durant les essais cliniques.

C’est sur ce dernier point que les évaluateurs semblent alors le plus préoccupés.

En effet, pour passer d’un stade clinique à un stade commercial, les fabricants ont dû changer leurs processus de fabrication, ils ont aussi investi dans de nouvelles lignes de production et de nouvelles usines.
Autant de modifications qui expliqueraient des différences dans la composition exacte des vaccins, en particulier une diminution du degré d’intégrité de l’ARN.

Celui-ci est l’élément crucial de ce vaccin qui permet, une fois injecté dans les cellules, de fabriquer la protéine Spike du virus et ainsi apprendre au système immunitaire à reconnaître ce pathogène et le neutraliser.

Les vaccins utilisés lors des essais cliniques possédaient entre 69 % et 81 % d’ARN « intègre », c’est-à-dire la séquence entière permettant de fabriquer la protéine Spike.

En revanche, des données sur les lots fabriqués dans ces nouvelles lignes de production révélaient des pourcentages plus faibles, 59 % en moyenne.

Certains lots descendaient même jusqu’à 51 % et 52 %. Un « point bloquant », dit l’EMA le 23 novembre.

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